其它

【商品名】Alfuzosin

【英文通用名】hydrochloride

【中文通用名】盐酸阿夫唑嗦

【英文其它名】

【中文其它名】阿呋唑嗪

【适应症】
盐酸阿夫唑嗪片：用于缓解良性前列腺增生症状。
盐酸阿夫唑嗪缓释片：良性前列腺增生的功能性症状。

【用法用量】
盐酸阿夫唑嗪片：口服，建议首剂量在睡前服用。
通常成人的常用剂量为一次1片(2.5mg)，一日3次，老年患者起始剂量每日早晚各1片(2.5mg)，最多增至一日4片(10mg)。
肾功能损伤患者：起始剂量应一次1片(2.5mg)，一日2次，随后根据临床反应调整剂量。
轻度及中度肝功能损伤患者：起始剂量应一次1片(2.5mg)，一日1次，随后根据临床反应增至一次1片，一日2次。
盐酸阿夫唑嗪缓释片：推荐剂量，每天1片(10mg)长效缓释片，晚饭后立即服用。该片剂需整片吞服，不能咀嚼。或遵医嘱

【贮藏】
盐酸阿夫唑嗪片：密闭保存。
盐酸阿夫唑嗪缓释片：无特殊要求。

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【商品名】Mepact

【英文通用名】mifamurtide

【中文通用名】米伐木肽注射剂

【英文其它名】L-MTP-PE

【中文其它名】

【适应症】在表示儿童，青少年和年轻成年人的宏观手术完全切除后治疗非转移性高品位的切除。该药物在与更多的“术后化疗联合使用。安全性和有效性已在2至30岁之间的年龄“患者的研究初诊日期进行评估。

【用法用量】治疗应发起并在诊断和治疗骨肉瘤的经验丰富的专科医师监督。mifamurtide的所有患者的推荐剂量和’2毫克/平方公尺diarea体表。
药剂必须是以下切除somministratocome辅助治疗：在彼此12周的距离每周至少3天两次，然后转移到治疗每周一次，另外24周，总共48输注36周。
儿科患者：安全性和有效性已经建立了从两岁的孩子。使用没有与“药用推荐在使用以下儿童由于缺乏安全性和有效性didate 2年。
老年患者：骨肉瘤研究包括患者65岁及以上。随机III期研究，只有患者年龄“长达30年。
因此，没有足够的数据，建议中老年患者“超过30年的使用该产品。患者的肾或肝功能损害：患者的肾或肝功能损害的特点farmacocinetichedi mifamurtide尚未正式研究。建议要小心conquesti患者因为没有量上的任何信息。建议肾和肝功能的连续监测，如果该药用于超出化疗完成直到处理完成。
Mododi管理：产品应重新配制，使用过滤器，并提供在给药前进一步稀释过滤。重构用于输液的悬浮液，过滤，和’不透明脂质体混悬液均匀，白色至灰白色，无可见颗粒的和自由的泡沫和脂质肿块。
一旦重构，使用所提供的过滤器过滤，进一步稀释，所述药物通过静脉内输注在一小时内给药。药物不应作为弹丸注射给药。

【贮藏】储存在冰箱（2摄氏度 – 8摄氏度）。不要冻结。保持小瓶的外箱，以保护medicinaledalla光。

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【商品名】Spherusol

【英文通用名】coccidioides immitis

【中文通用名】粗球孢子菌皮试抗原

【英文其它名】

【中文其它名】

【适应症】检测18至64岁有肺球孢子菌病史的患者粗球孢子菌感染后的迟发型超敏反应。

【用法用量】Spherusol是一种透明，无色的皮内给药无菌溶液。
在溶液和容器允许的情况下，应在给药前肉眼检查肠外药物产品的颗粒物和变色。如果存在任何这些病症，则不应给予皮肤试验抗原。
Spherusol以0.1 mL剂量通过皮内注射给药使用结核菌素注射器（0.5或1.0 mL）和前臂的掌侧表面½英寸26-27规格的针头。针头应斜面朝上插入皮肤呈15-20度角。皮内注射0.1mLSpherusol在注射部位会产生直径5-10毫米的气泡。
应在给药后48小时（±4小时）评估注射部位的硬结。应通过取硬结区域的正交直径的平均值来测量对皮肤试验的响应。平均硬结≥5mm被认为是对Spherusol的阳性延迟型超敏反应。Spherusol的重复给药尚未评估。
Spherusol是1 mL多剂量小瓶中提供的皮内注射液。每个0.1mL剂量含有1.27mcg的小球衍生的球孢子菌抗原（Coccidioides immitis）抗原。

【贮藏】冷藏在2°至8°C（35°至46°F）。不要冻结。如果冻结则丢弃。请勿在到期日后使用。

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【商品名】dysport

【英文通用名】abobotulinumtoxin A

【中文通用名】肉毒毒素 A

【英文其它名】

【中文其它名】

【适应症】眼睑痉挛、面肌痉挛及相关病灶肌张力障碍。

【用法用量】本品的推荐剂量不可与其他肉毒梭菌毒素制剂的给药剂量互换。本品必须由具有相应资格并有治疗经验的医师用于治疗，并且具有相应的设备。目前尚未建立最佳有效剂量和每块肌肉的最佳注射位点数，因此个体治疗方案应由医师拟订，最佳剂量应通过滴定法决定。爱力根公司将协助提供本品注射技术培训。每个注射位点的推荐剂量范围为0.05-0.1ml(眼睑痉挛、面肌痉挛)。参见下列稀释表。用无菌、27-30号/0.40-0.30mm的针头注射本品稀释液，不一定需要肌电图监视。上睑眼轮匝肌的内、外侧部和下睑眼轮匝肌的外侧部推荐的初始注射剂量为1.25-2.5U。如果眉弓、眼轮匝肌外侧和上面部区域的痉挛影响视力，在相应部位也应增加注射位点。避免接近上眼睑颞侧的注射可减少眼睑下垂的并发症。避免下眼睑内侧的注射，以减少向下斜肌的扩散，可减少复视的并发症。下图标示了注射参考位点：一般注射后三天之内起效，1-2周达高峰。每次治疗疗效持续约3个月，之后可按需要进行重复治疗。重复治疗时，如果考虑初始治疗剂量不足，注射剂量可增加，甚至两倍。但是如果一个注射位点剂量超过5.0U，不会有更好的疗效。每眼初始治疗剂量应不超过25U。通常情况下，大于每3个月一次的治疗频率对患者无益。治疗眼睑痉挛时，每12周的总剂量不应超过100U。面肌痉挛和第VII对脑神经功能异常患者，治疗同单侧眼睑痉挛患者，同时根据需要可注射其他受累面肌。如果第一次治疗失败，即注射后1个月较之治疗前没有显著临床改善，应采取如下措施： • 临床验证，包括专科医生对注射肌肉的阻滞作用进行肌电图检查； • 分析失败原因，例如：注射肌肉选择不当、注射剂量不足、注射技术欠缺、出现固定的肌挛缩、拮抗肌力过弱、中和毒素抗体形成等； • 重新评价是否用A型肉毒梭菌毒素治疗； • 如果首次治疗疗效欠佳，第二次治疗时可采取以下措施：
(1)分析第一次治疗失败原因，调整剂量；
(2)肌电图监视下注射；
(3)维持两次治疗间有3个月的间歇期。如果再次注射治疗失败或疗效欠佳，应考虑替换治疗方法。本品的使用，操作和处置方法：建议在铺有带塑料衬垫的纸巾上进行稀释操作和注射器准备以防液体外溅。用无菌、无防腐剂的生理盐水(注射用0.9%氯化钠)稀释本品。用注射器抽取适量的稀释液(参见如下稀释表)。因为本品会由于气泡或类似力量的振动而变性，所以应轻轻向瓶中推注稀释液。如果瓶中无真空负压抽吸稀释液，应废弃该瓶药物。本品配制后应为无色至略显黄色、不含杂质的澄明液体。使用配制溶液之前应肉眼检查澄明度及有无杂质，配制溶液应保存于冰箱中(2°C-8°C)最多不超过4小时。本品只能单次使用，剩余溶液应丢弃。为了安全起见，不用的药瓶应装入少量水，然后高压灭菌；所有用过的药瓶、注射器和沾有溅出液的器具等均应高压灭菌消毒，或用0.5%次氯酸盐溶液将本品残留物灭活5分钟。

【贮藏】2ºC~8ºC冷藏或-5ºC以下冷冻保存。配制后：2ºC~8ºC冷藏保存，4小时内使用。容器：带橡胶塞并用铝箔密封的10ml容量的I型无色玻璃瓶。

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