英文药名:
Dysport(Botulinum toxin type A)
中文药名:
A型肉毒毒素注射剂
药品简介
美国Medicis公司（www.medicis.com）与法国Ipsen公司（www.ipsen.com）于4月30日联合宣布，Dysport（A型肉毒毒素）已获美国FDA同时批准治疗及美容适应症各一项：
1、颈部肌张力障碍；
2、眉间皱纹（中至中度，暂时改善，65岁以下）。
Medicis及Ipsen两家公司CEO均表示，此次Dysport获FDA同时批准治疗及美容适应症，是两家公司紧密合作的成果，并对Dysport在美国肉毒毒素美容市场的前景充满信心。
Dysport获准在美国上市，不仅对于Medicis及Ipsen两家公司具有重大意义，同时也正式终结了Botox（Allergan公司）垄断美国肉毒毒素美容市场的历史。
在此次FDA审批中，Dysport通过了专门的REMS安全性评估（Risk Evaluation and Mitigation Strategy）。这表明，Dysport的治疗功效大于其因毒素可能从注射区域游离而造成的潜在风险。同时，FDA要求Dysport在其包装中特别标注适用于所有肉毒毒素产品（包括Botox）的潜在毒素游离风险警告。
Dysport治疗用途产品将在2009年下半年在美国正式上市（由Ipsen负责），美容用途产品则将在1-2个月内在美国上市（由Medicis负责，经销商为北美第一大医药批发商McKesson）。有分析师认为，Dysport价格可能比Botox低约15%，有望在肉毒毒素美容市场侵占约1/3份额（至2012年，美容用途产品年销量可达1.6亿美元）。
2006年3月，Ipsen授权Medicis在美国、加拿大及日本研发、经销和商业化推广其肉毒毒素美容用途产品（Ipsen负责生产），协议有效期至2036年12月。据协议，Medicis应在Dysport获得FDA许可上市后（即现在）向Ipsen支付约7,500万美元，并在产品上市后根据销量和供货价格支付特许费（约合净销售额之30%）。（注：Medicis也是（自2004年）瑞典Q-Med透明质酸填充剂（Restylane、Perlane等）在北美的独家销售代理）.
包装规格：
500iu*1 vial支
500iu*5vials支
简体中文