通用名称：
盐酸多西环素片
药品分类：
化学药品
药品性质：
处方药
相关疾病：
立克次体病,流行性斑疹伤寒,地方性斑疹伤寒,洛矶山热,恙虫病,Q热,支原体属感染,衣原体属感染,鹦鹉热,性病性淋巴肉芽肿,
性状：
主要成份：
主要成份为盐酸多西环素。
适应症：
1.本品作为首选或选用药物可用于下列疾病：
(1)立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。
(2)支原体属感染。
(3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病性淋巴肉芽肿、非淋菌性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。
(4)回归热、布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠疫、软下疳。
2.治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。
3.由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对此类药物敏感时，方有指征选用该类药物，本品不宜用于溶血性链球菌感染及葡萄球菌感染。
规格：
按C22H24N2O8计算0.1g。
不良反应：
1.消化系统：本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。
2.肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。
3.过敏反应：
(1)多为斑丘疹和红斑，少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。
(2)偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用本品的患者日晒可有光敏。
用法用量：
1.成人：
(1)抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg，每12小时1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg，每12小时1次。
(2)淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg，每12小时1次。共7日。
(3)非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎﹑宫颈炎或直肠感染：均为一次100mg，一日2次，疗程至少7日。
(4)梅毒：一次150mg，每12小时1次，疗程至少10日。
2.8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg，每12小时1次。
禁忌：
有四环素类药物过敏史者禁用。
注意事项：
1.应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖，一旦发生二重感染，即停用本品并予以相应治疗。
2.治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。
3.长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。
4.肾功能减退患者可应用本品，不必调整剂量，应用本品时通常亦不引起血尿素氮的升高。
5.本品可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。
孕妇及哺乳期妇女用药：
1.本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物实验中有致畸胎作用，因此孕妇不宜应用。
2.本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。
儿童用药：
8岁以下儿童禁用。
老人用药：
该品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗。
药物相互作用：
1.本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。
2.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。
药理毒理：
1.四环素类抗生素，本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用：
(1)许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。
(2)本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。
(3)其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本品敏感。
(4)本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。
2.由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对本品耐药现象严重，包括
药代动力学：
1.本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。
2.单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。
3.吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的 10～20倍，表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。
4.蛋白结合率为80%～93%，血消除半衰期(t1/2)为12～22小时，肾功能减退者t1/
贮藏：
密闭
有效期：
36个月。
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