中文名：
英文名：
pralatrexate
适应症：
复发性外周T细胞淋巴瘤
生产商：
Allos Therapeutics
适应症
FOLOTYN是叶酸模拟的代谢抑制剂治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者表示。这个指示是基于整体回应率。尚未得到证实，如无进展生存期或总生存期的改善临床受益。
剂量和用法
FOLOTYN的推荐剂量为30mg/m2静脉推超过3至5分钟一次，连续6周，每周7周周期管理。
患者补充维生素B12 1毫克肌注，每8-10周和叶酸1.0〜1.25毫克，每天口服。
可能需要中断治疗或降低剂量为20mg/m2，管理药物的不良反应。
剂型和优势
无菌，单次使用的小瓶，其中包含了以下专题介绍的浓度在20毫克/毫升的pralatrexate的：
一小瓶在1 mL溶液（20毫克/ 1毫升20毫克的pralatrexate）
40毫克的pralatrexate 2 mL的溶液在一小瓶（40毫克/ 2毫升）
禁忌
没有。
警告和注意事项
可能会出现血小板减少，中性粒细胞减少，贫血。监测血细胞计数和省略或修改血液学毒性的剂量。
粘膜炎可能发生。如果≥级2黏膜炎的观察，省略或修改剂量。
可能发生致命的皮肤病反应。皮肤病反应可能是渐进的和严重程度的增加进一步治疗。反应皮肤病的患者应密切监测，如果严重，FOLOTYN应暂缓或中止。
可能发生肿瘤溶解综合征。监测患者的治疗如果需要的话。
FOLOTYN可对胎儿造成伤害。妇女应避免怀孕的同时，与FOLOTYN治疗，孕妇应告知对胎儿的潜在危害。
使用中度至严重肾功能不全患者慎用。
可能会出现肝功能试验异常。如果肝功能试验异常≥3级，省略或修改剂量。
不良反应
最常见的不良反应，粘膜炎，血小板减少，恶心和疲劳。最常见的严重不良反应是发热，口腔粘膜炎，败血症，发热性中性粒细胞减少，脱水，呼吸困难，减少和血小板减少。
药物相互作用
与丙磺舒，非甾体抗炎药，甲氧苄啶/ sulfamethaxazole的联合用药可能导致肾清除延迟。
在特殊人群中使用
应告知妇女对母乳喂养的同时，与FOLOTYN治疗。
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