英文药名：
BI・Sifrol（Pramipexole Hydrochloride Hydrate Tablets）
中文药名：
盐酸普拉克索
日文药名：
ビ・シフロール錠
生产厂家：
勃林格殷格翰
药品介绍
药理作用
本品是人工合成的氨苯噻唑(aminobenzothiazole)的衍生物。具有D2-受体激动剂活性。采用UPDRS评分评估本品对早期帕金森病的作用，与安慰剂对照组相比，用药组患者生活能力显著改善，呈“关”状态的时间明显缩短，但两组患者的运动功能检查评分没有差别。
药动学
空腹口服后可迅速吸收，2h可达血药峰值；进食时口服本品后，3h达血药峰值。消除t1/2约9h，生物利用度＞90%，只有小部分被代谢，几乎全部经肾排出。
适应症
本品主要用于治疗帕金森病及其综合征。可单用或与左旋多巴合用。
禁忌症
哺乳者禁用。
注意事项
1.肾功能不全者慎用。
2.可引起睡眠发作，因此开车和机械操作者应特别注意。
不良反应
有幻觉、嗜睡、运动障碍、口干、恶心、便秘等。
用法用量
1.帕金森氏病
通常，开始每日剂量为0.25mg如普拉克索盐酸盐水合物，它假定0.5mg的每日剂量在2周后，同时观察随后的过程中，为0.5mg每周各增加的每日剂量为成人的，以确定维持剂量（1.5〜4.5mg标准日剂量）。早餐和晚餐后，口服给药后每一餐分成三个在为1.5mg的情况下，或分成两个if每日剂量小于1.5毫克普拉克索作为盐酸盐水合物。应当指出的是，适当的增加或减少可以是年龄和症状，每日剂量不应超过4.5mg。
2.中度原发性不宁腿综合征
成人每天一次在为0.25mg盐酸普拉克索水合物前2-3小时。从0.125第一天给药开始适当范围是不超过0.75毫克1天根据症状之内增加或减少，体重增加可在1周以上的时间间隔进行。
专家点评
本品为一种选择性作用于多巴胺D3受体的多巴胺激动剂。可明显减少帕金森病静息时的震颤。晚期帕金森病用该药与左旋多巴共同治疗时，可使患者对左旋多巴需要量减少，并可延长症状最佳控制时间平均每天2h。有报道表明，虽然本品可用于治疗帕金森氏病及其综合征，但临床效果不肯定。
包装
ビ・シフロール錠0.125mg：100錠（10錠×10）PTP、500錠（10錠×50）PTP
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