药品名称:

普拉格雷

剂型规格:片剂:2.5mg、5mg、10mg、 20mg

有效成分

本品主要成普拉格雷(Prasugrel)。

化学名称:2-[2-(乙酰氧基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基]-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮分子式:C20H20FNO3S

分子量:373.44 CAS号:150322-43-3

药理药效

普拉格雷为噻吩并吡啶类的一种止血新药,是一种前体药物,在体内经过代谢后形成活性分子,与血小板P2Y12受体结合而发挥抗血小板聚集的活性。

适应症

心力衰竭、中风、不稳定心绞痛等心脑血管疾病。有急性冠状动脉综合症需要进行经皮冠脉介入术的患者。

用法用量

先服用60mg的负荷剂量,然后维持剂量为10mg,每日一次。患者应同时服用阿司匹林75-325mg。体重<60kg的患者与体重≥60kg的患者相比,服用10mg剂量时,会增加出血的风险性,建议改成5mg的维持剂量。

国外上市信息

该品由日本Sankyo公司和美国Eli Lilly公司共同开发,并于2009年2月23日获欧盟批准上市,应用于治疗动脉粥样硬化和急性冠状动脉综合征,这是普拉格雷在全球范围内首次获得批准。

产品优势

普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。

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