丁酸氯维地平CLEVIPREX(CLEVIDIPINE)是由英国AstraZeneca公司研制的第三代新型短效二氢吡啶类钙通道拮抗剂，2008年8月首次在美国上市，商品名Cleviprex。本品为注射乳剂，用于治疗不宜口服或口服无效的高血压，也可用于治疗外科手术后急性血压升高。
用法与用量
在输注本品时，应不断监测患者血压和心率，直至患者体征稳定。对于长时间持续输注本品且未转用其它降压药的患者，应在输注结束后进行至少8小时的反跳性高血压监测。此类患者在血压控制中可能需要随访调整。
推荐剂量
本品为静脉用药制剂，使用过程中应逐步调整剂量以达到理想的降压效果。具体的用药剂量取决于预期达到的降压效果和患者的反应。
起始剂量：
本品静脉输注的起始剂量为1～2mg/小时。
剂量调整：
可以短时间(90秒)间隔地翻倍增加剂量。当接近目标降压效果时，增加的剂量应低于一倍，调整剂量的时间间隔也应延长至5～10分钟。一般来说，剂量每增加1～2mg/小时，就可使收缩压进一步下降2～4mmHg。
维持剂量：
大多数患者在计量达到4～6mg/小时，获得理想的治疗应答。而对于严重高血压患者，可能需要将剂量增至32mg/小时，但是这一剂量的临床经验有限。
最大剂量：
大多数患者的最大剂量不超过16mg/小时。32mg/小时剂量的短期用药经验有限。由于受到脂质摄入量的限制，建议24小时内本品的输注量不超过1000ml或平均21mg/小时。在临床研究中，有55例高血压患者在24小时内输注本品的量超过500ml。几乎没有输注本品(所有剂量)超过72小时的用药经验。
转用其它降压药：
当确定适当的口服降压药时，可停用本品或逐步降低本品用药量。使用口服降压药初期，应考虑口服药物起效的延滞时间。在达到预期效果前应继续监测血压。
特殊人群：
尚未针对特殊人群进行本品的研究。在临床研究中，有78例肝功能异常患者(出现下列情况中的至少1种：血清胆红素升高、AST/SGOT升高、ALT/SGPT升高)和12l例中至重度肾损伤患者接受本品的治疗。在此类患者中，本品的起始输注剂量宜控制在1～2mg/小时。
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