通用名称：
阿司匹林缓释胶囊
药品分类：
化学药品
药品性质：
OTC乙类
相关疾病：
血液疾病
主要成份：
阿司匹林缓释胶囊主要成份为:乙酰水杨酸。
适应症：
阿司匹林缓释胶囊主要用于抑制血小板聚集。
规格：
162.5mg
不良反应：
每日剂量超过1000mg，可出现上腹不适、恶心、呕吐、胃痛，以及偶可出现收缩压和舒张压轻度升高或尿素氮(BUN)及血清肌酐值轻度增加
用法用量：
口服：一次50～150mg，一日1次，或遵医嘱。
禁忌：
1.对阿司匹林缓释胶囊过敏者禁用。
2.有出血症状的消化道溃疡病或其他活动性出血患者﹑血友病或血小板减少患者及哮喘患者禁用。
注意事项：
对水杨酸类药物或非甾体消炎药有过敏史者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药：
孕妇尤其是妊娠最后三个月的妇女及哺乳期妇女慎用。
儿童用药：
尚未明确。
老人用药：
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用：
血友病或血小板减少症﹑溃疡病活动期患者禁用。
药理毒理：
阿司匹林可抑制环氧化酶，使血栓素和前列环素生成减少。其中血栓素具有促进血小板聚集和收缩血管作用，而前列环素的药理作用与血栓素相反。本品作为小剂量阿司匹林缓释制剂，只抑制血栓素生成，对前列环素无影响，因此具有抗血小板和预防血栓形成作用。阿司匹林普通片口服易吸收，大剂量对胃有刺激作用，而本品口服后，药物缓慢而均匀地在胃肠道释放，可减轻对消化道的刺激性。
药代动力学：
本品口服后大部分在小肠上部吸收，约2小时内浓度达高峰，吸收后迅速分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。
贮藏：
密封，在阴凉干燥处保存。
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