通用名称：
精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液
商品名称：
苏泌啉恩
药品分类：
生物制品
相关疾病：
糖尿病,
主要成份：
本品活性成份为:重组人胰岛素。
适应症：
本品主要用于治疗Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病。
规格：
400单位/10ml/瓶
不良反应：
文献报道偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏么应及局部皮下脂质增生。全身过敏反应(全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗，严重病例可危及生命)罕有报道。
1. 脂质营养不良、皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如发生上述情况，必须告知医生。改变注射技巧可能对此有所改善。
2. 胰岛素过敏
(1) 局部过敏反应。患者偶有注射部位红肿、瘙痒现象称为局部过敏，通常在几天或几周内消失，某些情况下，也可能由其他原因引起而与注射胰岛素无关。如皮肤消毒剂的刺激、注射技术不佳等，如有局部反应发生，立即告知医生。
用法用量：
临床医生根据患者的实际需求量，确定给予患者胰岛素的治疗剂量。应该采用皮下注射的方式给药，虽然不推荐但是也可以肌肉注射给药。不可以采用静脉注射方式给药。皮下注射给药的部位应选择上臂、大腿、臀部或腹部。同时应该注意对注射部位轮换使用，对于同一部位每月注射的次数不能超过一次。在注射时，应该小心谨慎，应确保未刺穿血管。当注射完成后，不能对注射部位进行揉搓。患者应当掌握使用正确的注射给药方法。ａ）剂量的准备 在使用前应在手中翻转10次、180°翻转10次，以确保在注射时该胰岛素制剂呈显出均匀的浑浊或乳状状态。
禁忌：
有胰岛素过敏史者禁用。
注意事项：
1. 糖尿病病人应定期检查血糖或尿糖，如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳性，表示糖尿病未得到适当控制，必须通知医生，经常保持足够的胰岛素，以及注射器和针头，经常佩带糖尿病病人识别证件以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗。
2. 胰岛素应用中的任何改变都必须小心，应在医生指导下进行。每次使用胰岛素之前都应仔细检查胰岛素的纯度﹑效价﹑注册商标﹑类型﹑种属(牛﹑猪﹑人）﹑生产方法(重组人胰岛素﹑动物提纯胰岛素）是否是医生所建议的，任何以上项的改变都会导致剂量的改变。
3. 以往使用动物胰岛素的病人在换用
孕妇及哺乳期妇女用药：
怀孕可使糖尿病更不易控制，因此计划怀孕及怀孕或哺乳期的育龄女患者，都必须向医生咨询。
儿童用药：
儿童使用本药时应注意运动量、饮食，以便于更好的控制血糖。使用时应按医生调节的剂量由家长或医生进行注射操作。
老人用药：
在胰岛素治疗过程中，如果胰岛素用量过多，可出现低血糖反应。 轻至中度的低血糖症状可能会突然发生，常常有以下表现： 虚汗 嗜睡 眩晕 失眠 心悸 焦虑 颤抖 视力模糊 饥饿 发音含糊 无力感 情绪低落 手、足、舌、唇部刺痛 易发怒 头晕 行为异常 精力不集中 行为不稳定 头痛 人格改变 严重低血糖时症状如下： 定向障碍 癫痫 意识丧失 死亡 在发生低血糖时获得及时处理是十分重要的。在有些情况，早期低血糖症状不易察觉。例如长期糖尿病患者，伴有神经病变的糖尿病患者，使用β受体阻滞剂的糖尿病患者。
药物相互作用：
口服避孕药、肾上腺皮质激素、甲状腺激素替代治疗等会引起血糖增高，同时应用时应增加胰岛素的剂量。口服降糖药、水杨酸制剂、磺胺类药物和某些抗抑郁药会引起血糖下降。同时应用应减少胰岛素的剂量。避免饮用含酒精的饮料。
药理毒理：
该品为利用重组DNA技术生产的人胰岛素，与天然胰岛素有相同的结构和功能。可调节糖代谢，促进肝脏、骨骼和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用，促进葡萄糖转变为糖原贮存于肌肉和肝脏内，并抑制糖原异生，从而降低血糖。
药代动力学：
该品皮下注射因个体差异，药物的起效和持续时间差异较大，一般注射后起效缓慢， 6～9小时达高峰，持续约24小时。
贮藏：
密封。
有效期：
24个月
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