通用名称：
盐酸纳洛酮注射液
药品分类：
化学药品
药品性质：
处方药
相关疾病：
慢性酒中毒,酒依赖综合征,慢性酒精中毒,慢性酒中毒综合征,老年人酒精性肝病,老年酒精性肝病,局部麻醉药中毒,急性呼吸衰竭,急性呼衰,呼衰
性状：
主要成份：
纳洛酮。
适应症：
本品为阿片类受体拮抗药。
1、用于解除阿片类药物复合麻醉药术后所致的呼吸抑制，并催醒病人。
2、用于阿片类药物过量。
3、用于急性乙醇中毒。
规格：
2ml:2mg
不良反应：
本品不良反应少见，偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血压和烦躁不安。
用法用量：
因本品存在明显的个体差异，应用时应根据患者具体情况由医生确定给药剂量及是否需多次给药。本品可静脉输注、注射或肌内注射给药。静脉注射起效最快，适合在急诊时使用。因为某些阿片类物质作用持续时间可能超过本品，所以，应对患者持续监护，必要时，应重复给予本品。静脉输注静脉输注本品可用生理盐水或葡萄糖溶液稀释。把2mg本品加入500ml的以上任何一种液体中，使浓度达到0.004mg/ml。混合液应在24小时内使用，超过24小时未使用的剩余混合液必须丢弃。根据患者反应控制滴注速度。
禁忌：
禁用于对本品过敏的患者。
注意事项：
1、本品慎用于已知或怀疑其母亲对阿片类药物有依赖性的新生儿。
2、对应用本品有效的患者应持续监护，因为一些阿片类物质作用持续时间可能长于本品，必要时应重复给予本品。
3、在对抗急性阿片类药物过量时，除了应用本品，还要采取维持气道通畅、人工呼吸、给予升压剂等其它复苏措施。
4、有心血管疾病史，或接受其它有严重的心血管不良反应（低血压、室性心动过速或室颤、肺水肿）的药物治疗的患者应慎用本品。
5、肾功能不全者慎用本品。
6、术后阿片类药物抑制效应的突然纠正可能出现严重不良反应，需注意。详见不良反应项。
孕妇及哺乳期妇女用药：
对孕妇及哺乳期妇女尚没有做对照实验，只有在确实需要时才应用于孕妇。
儿童用药：
尚不明确。
老人用药：
尚不明确。
药物相互作用：
不应把本品与含有硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、长链高分子阴离子或任何碱性的制剂混合。在把药物或化学试剂加入本品溶液中以前，应首先确定其对溶液的化学和物理稳定性的影响。
药理毒理：
本品为阿片受体拮抗药，本身几乎无药理活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力。
（一）药理作用
1．完全或部分纠正阿片类物质的中枢抑制效应，如呼吸抑制、镇静和低血压。
2．对动物急性乙醇中毒有促醒作用。
3．为纯阿片受体拮抗剂，即不具有其他阿片受体拮抗剂的“激动性”或吗啡样效应；不引起呼吸抑制、拟精神病反应或缩瞳反应。
4．未见耐药性，也未见生理或精神依赖性。
5．虽然作用机理尚不完全清楚，但是，有充分证据表明是通过竞争相同受体位点拮抗阿片类物质效应的。
（二）临床药理在一项由中华神经外科学会和中华神经
药代动力学：
静脉注射给药时，通常在2分钟内起效，当肌内注射或皮下注射给药时起效稍慢。作用持续时间长短取决于给药剂量和给药途径。肌内注射作用时间长于静脉注射。但是否需要反复给药取决于所拮抗的阿片类物质的给药剂量、类型和途径。非肠道给药时，在体内快速分布，在肝脏代谢，主要生成葡糖苷酸结合物，通过尿液排出。研究表明，成人血浆半衰期为30～81（64±12）分钟，新生儿平均血清半衰期为3.1±0.5小时。
贮藏：
密闭、在凉暗处保存。
有效期：
二年。
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