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  • 大疱性表皮松解症 , 自身免疫性肠病第Ⅰ型

    粒细胞集落刺激因子

    【商品名】吉粒芬

    【英文通用名】G-CSF

    【中文通用名】粒细胞集落刺激因子

    【英文其它名】Granulocyte colony-stimulating factor

    【中文其它名】优保津

    【适应症】
    1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。
    2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。
    3.骨髓发育不良综合症引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,骨髓增生异常综合症伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。

    【用法用量】化疗药物给药结束后24~48小时起皮下或静脉注射本品,每日1次。本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降程度决定。对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg体重/日的剂量连续用药7天以上较为适宜,至中性粒细胞恢复至5000/mm3停药;如所用化疗药物的剂量较低,估计所造成的骨髓抑制不太严重者,可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞减少,以1.25μg/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞数稳定于安全范围,对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者(中性粒细胞数<1000/mm3)。

    【贮藏】2~8℃避光,密封保存。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 淋巴管肌瘤病 , 硬皮病

    西罗莫司

    【商品名】RAPAMUNE

    【英文通用名】Sirolimus

    【中文通用名】西罗莫司

    【英文其它名】Rapamycin, Antibiotic AY 22989

    【中文其它名】雷帕霉素, 抗生素

    【适应症】
    西罗莫司胶囊:可用于器官移植抗排异反应及自身免疫性疾病的治疗。
    西罗莫司片:雷帕鸣(Rapamune)适用于接受肾移植的患者,预防器官排斥。建议雷帕鸣(Rapamune)与环孢素和皮质类固醇联合使用。
    西罗莫司口服溶液:适用于接受肾移植的患者,预防器官排斥。

    【用法用量】
    西罗莫司胶囊:口服。一次负荷剂量6mg,随后的维持量为2mg/日。
    西罗莫司片:雷帕鸣仅供对免疫抑制疗法和处理肾移植患者有经验的医师使用。接受此药物的患者应在配备相应的实验室和辅助的医疗设施及人员的机构内进行治疗。负责维持治疗的医师应有患者随访所必备的完整资料。建议雷帕鸣片剂与环孢素和皮质类固醇联合使用。雷帕鸣用于口服,每日1次,固定地与或不与食物同服。因为压碎、咀嚼或切开后的片剂的生物利用度尚未确定,因此不推荐这样的使用方法。应给不能服用片剂的患者处方口服溶液并指导使用方法。移植后应尽可能早地开始服用雷帕鸣。建议雷帕鸣的服用应在服用环孢素口服溶液(改进型)和/或环孢素胶囊(改进型)。
    西罗莫司口服溶液:建议西罗莫司口服溶液与环孢素和皮质类固醇类联合使用。首天负荷剂量单剂量6mg,2周内2mg/天(出现不良反应可减量),2周后1-2mg/天。为使本药的吸收差异减至最小,本药应恒定地与或不与食物同服。西柚汁可减缓由CYP3A4调节的西罗莫司的代谢,因而不可用于送服或稀释西罗莫司口服溶液。建议服用环孢素口服溶液(微乳)和/或环孢素胶嚢(微乳)4小时后服用西罗莫司。剂量调整年龄在13岁以上但体重不超过40kg的患者起始剂量应根据体表面积,按1mg/m2/天调整,负荷量剂量应为3mg/m2。

    【贮藏】
    西罗莫司胶囊:密闭,防潮。
    西罗莫司片:遮光,密闭保存。
    西罗莫司口服溶液:密封。

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  • 多发性骨髓瘤 , 硬皮病

    利妥昔单抗

    【商品名】Rituxan

    【英文通用名】Rituximab

    【中文通用名】利妥昔单抗

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】本品适用于:复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗。先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤,患者应与标准CVP化疗(环磷酰胺长春新碱和强的松)8个周期联合治疗。CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)应与标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8个周期联合治疗。

    【用法用量】用法和使用说明在无菌条件下抽取所需剂量的利妥昔单抗,置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中,稀释到利妥昔单抗的浓度为1mg/ml。轻柔的颠倒注射袋使溶液混合并避免产生泡沫。由于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂,必须检查无菌技术。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变色。利妥昔单抗稀释后通过一种专用输液管静脉滴注,适用于不卧床患者的治疗。利妥昔单抗的治疗应在具有完备复苏设备的病区内进行,并在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。对出现呼吸系统症状或低血压的患者至少监护24小时。

    【贮藏】密封。

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